近期海关对香港链路进口商品的监管全面加码，“过港必查”原则正式落地执行，尤其针对保健品、婴幼儿食品等敏感品类，原有通关证件体系大幅调整，多个常见证件直接失效，未及时适配者将面临货物滞留、退运风险，合规通关刻不容缓。此次严查并非仅针对香港本土生产商品，而是覆盖所有经香港链路进入内地保税仓的货物，无论原产国是美国、澳洲还是其他地区，均需按新规备齐文件。

目前比较常遇到的问题是，很多发运方容易混淆启运地与原产国概念，这正是此次政策差异化监管的关键。启运地指货物直接发往内地的港口所在地区，原产国则是商品实际生产制造地。

• 若启运地与原产国均为香港，需单独提供香港官方资质；
• 若原产国为美国、澳洲等，仅经香港中转启运，除原产国证件外，还需补充香港中转的完整物流单据，形成轨迹闭环，杜绝“洗产地”乱象。

此前部分企业利用两地信息差，将内地低质产品经香港漂白为进口货，此次新规正是精准打击这类行为。

证件体系的调整是本次严查的核心，此前广泛使用的香港总商会、中华总商会等机构出具的COO/COP产地证及非官方证明文件，现已一律不被海关认可，仅凭这类证件申报的货物将直接滞留。替代证件需严格遵循官方要求：

• 启运地为香港的，原产地证必须由香港工业贸易署签发，食用证明需换成香港食环署官方文件；
• 经香港中转的第三国货物，需提供原产国官方产地证、自由销售证明，同时搭配香港海关中转确认书及全程提单、报关单。

在此紧急提醒，务必立即排查在途、在仓货物的证件状况，即日起停用所有商会类旧证。美国保健品企业需特别注意，FDA不签发原产地证，需提前通过美国商务部或州经济发展局获取替代文件。建议优先对接香港工业贸易署电子服务渠道办理证件，预留充足审核时间，同时评估直邮等替代物流模式。